Marburg virüsü, Marburg hastalığına neden olan ölümcül bir patojendir. Marburg hastalığı, ciddi bir viral kanamalı ateştir. Bu hastalık, ilk salgının 1967 yılında yaşandığı Almanya’nın Marburg şehri adını almıştır.
O tarihten bu yana, bu virüs dünya genelinde birkaç salgına neden olmuştur. Olağandışı doğası nedeniyle, yapısı ve bulaşma yöntemi üzerine birçok araştırma yapılmıştır.
Marburg virüsü hakkında temel bilgiler ve taksonomi
Marburg virüsü, ebola gibi başka bir zoonotik virüsle birlikte Filoviridae ailesinin bir parçasıdır. Tek bir tür olmasına rağmen, Marburg virüsünün farklı soylari arasında nükleotid seviyesinde %21’e kadar farklılıklar bulunmaktadır.
Diğer viral türlere kıyasla, Marburg virüsü mutasyona uğrama konusunda oldukça yavaştır ve suşlar arasında nispeten büyük bir varyasyon yoktur. Bunun arkasındaki nedenler tam olarak bilinmemektedir.
Marburg virüsünün yapısı
Marburg virüsü olağandışı bir şekle sahiptir. Silindirik veya halkasal gibi birçok farklı şekle sahip olabilir veya dallanan yapılar gösterebilir.
Araştırmalar, viral parçacıkların yaklaşık %30’unun filamentöz, %37’sinin altıgen şeklinde ve %33’ünün yuvarlak olduğunu göstermektedir. Diğer bir araştırmada ise, tüm Marburg virüsü parçacıklarının çapının 80 nm olduğu (diğer çalışmanın ortalama 91 nm olduğu göz önüne alındığında) ancak uzunluklarının büyük bir değişkenlik gösterdiği bulunmuştur.
Marburg virüsü parçacıklarının zarı, konakçıdan türetilmiş olup viral glikoproteinlerden yapılan dikençlerle kaplıdır. Bu dikençler, yapışmada, reseptör bağlanmasında ve birleşmede yardımcı olur. Glikoproteinler, Marburg viral parçacıklarındaki en büyük proteinler arasındadır.
Viral parçacığın merkezinde, viral RNA genomu ve ona bağlı nukleokapsid proteinlerinden oluşan ribonükleoprotein kompleksi, yani nukleokapsid bulunmaktadır. Nukleokapsidler, RNA genomu ile sıkı bir şekilde bağlantılı kalan ve ona helikal şekil veren tüp benzeri yapılardır.
Marburg virüsünün bulaşması
Marburg virüsü zoonotik bir hastalıktır; bu, bir hayvan popülasyonunda mevcut olduğu ve ardından insanlara yayıldığı anlamına gelir. Enfekte bir hayvana maruz kalan insanlar, virüsü diğer insanlara geçirebilirler.
Marburg virüsünün zoonotik özellikleri, laboratuvar dışındaki salgınların meydana gelebileceği yerler açısından belirli sınırlar olduğu anlamına gelir. Uygun konakçılara sahip olduğu ekolojik alan, doğu ve güney merkezi Afrika’nın belirli bölgelerindedir ve bu bölgeler kuru ve açıktır.
Örneğin, Angola’daki salgının ekolojik olarak tahmin edildiği bulunmuştur, ancak bu, doğu Afrika’ya izlenemeyen ilk olaydır. İlk Alman salgını ise ithal edilmiş maymunlardan kaynaklanmıştır.
İnsanlar arasında bulaşma, tükürük, ter, dışkı ve anne sütü gibi vücut sıvılarının doğrudan temasıyla gerçekleşir.
Araştırmalar, virüsün belirtilerin ortaya çıkmasından haftalar veya aylar sonra dahi gözyaşında, spermde ve karaciğerde bulunduğunu göstermektedir. Ancak, Marburg virüsünün enfekte bir insandan bulaşma olasılığının genellikle düşük olduğu, yalnızca koruyucu ekipman olmaksızın yakın temas halinde (örneğin, bariyer hemşireliği olmaksızın tedavi sırasında veya belirli defin uygulamaları sırasında) geçtiği öne sürülmektedir.
Marburg virüsünün çoğalma döngüsü
Marburg virüsünün çoğalma döngüsünü incelemek, bazı tehlikeli unsurları içermeyen virüs versiyonlarını kullanarak adım adım yapılmaktadır. Bu çalışma yöntemi, girişi, çoğalmayı ve tomurcuklanmayı anlamamıza yardımcı olurken, gerçek Marburg viral parçacıklarının morfolojik özelliklerini ve protein bileşimini anlamamıza yardımcı olmamaktadır.
Genel olarak, Marburg virüsü konak hücreye, yapışarak, endositoz ile ve birleşme yoluyla girmektedir. Hem yapışma hem de birleşme, Marburg virüsü glikoproteini tarafından yönlendirilir; bu glikoprotein, farklı türlerdeki C-tipi lektinler veya TAM reseptör protein kinazları ile bağlanır. Endositozun nasıl gerçekleştiği tam olarak anlaşılamamaktadır, ancak ebola virüsüne benzer bir şekilde gerçekleşiyor olabilir.
Nukleokapsid enfekte hücreye salındıktan sonra viral RNA genomunun transkripsiyonu ve çoğalması gerçekleşir. Yedi monositronik mRNA, nukleokapsid proteinleri tarafından transkribe edilip kapsitelenir.
Yeni nukleokapsidler, virüs tomurcuğunun meydana geldiği yerlere yönlendirilir. Glikoproteinler, tomurcuğun olduğu bölgelere çekilir ve VP40, filamentöz virüs benzeri parçacıkların oluşumunu ve serbest kalmasını tetikler.
Bilgi kaynakları:
- Brauburger, K. ve ark. (2012). Marburg virüsü araştırmalarında kırk beş yıl. Virüsler. https://doi.org/10.3390/v4101878
- Towner, J.S. ve ark. (2006). Marburgvirüs genomları ve Angola’daki büyük bir kanamalı ateş salgını ile ilişkisi. Journal of Virology. https://doi.org/10.1128/JVI.00069-06
- Brainard, J. ve ark. (2015). Ebola veya Marburg virüsü hastalığının bulaşma risk faktörleri: sistematik bir inceleme ve meta-analiz. Uluslararası Epidemiyoloji Dergisi. https://doi.org/10.1093/ije/dyv307
